Разработчики российской вакцины «Спутник V» заявили о готовности ускорить массовые поставки препарата в ЕС, за счет использования производственных мощностей в Европе после одобрения препарата Европейским агентством лекарственных средств (EMA).
Отмечается, что на данный момент была подана заявка на постепенную экспертизу, заявка на авторизацию вакцины в Евросоюзе станет следующим шагом.
В начале месяца сообщалось, что РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС еще 29 января. Неделю назад было получено подтверждение от регулятора, сроки рассмотрения заявки не уточнялись.
Пока на рынке Евросоюза одобрены вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Для начала поставок российской вакцины требуется регистрационное удостоверение Еврокомиссии.
Впрочем, и Россия пока не готова массово поставлять сыворотку в Европу. Экспорт вакцины в ЕС могут начать лишь после окончания вакцинации в России.
Первой страной в ЕС, одобрившей применение российской вакцины против COVID-19, стала Венгрия. Страна уже получила первую партию российской вакцины от коронавируса.
