Повторно проанализировав собранные в ходе тестирования данные, сотрудники компании пришли к выводу, что эффективность, заявленная по итогам третьего этапа тестирования, оказалась выше фактической на 3%. Согласно обновленным данным, сыворотка компании способна предотвратить заражение с вероятностью 76%, а не 79%.
В понедельник компания представила результаты третьего этапа клинических испытаний в Соединенных Штатах, Чили и Перу. Согласно опубликованному документу, эффективность вакцины была оценена в 79%, что касается предотвращения появления симптомов у вакцинированных. Также отмечалось, что сыворотка на 100% защищает от тяжелого течения заболевания с осложнениями и госпитализацией, а также на 85% эффективна для пациентов старше 65 лет.
Опубликованные компанией результаты вызвали недоверие у экспертов. Они предположили, что компания могла не включить в отчет новые данные, предоставив результаты полученные на более ранних этапах тестирования.
В связи с этим компанию призвали в кротчайшие сроки пересмотреть свои данные и представить их на рассмотрение экспертов и общественности.